Stimate președinte al Colegiului Medicilor din România, Prof.Dr. Daniel Coriu, 

Vă supunem atenției o familie cu trei copii care au boală congenitală  "neelucidată", după toate investițiile făcute până în prezent. După cum declară mama copiilor, recunoaște aceleași simptome în familia lărgită.

Ne adresăm cu rugămintea de a-i îndruma către o echipă de specialiști care ar putea fi interesată de a studia cazurile acestei familii.

Pentru orice alte detalii, vă putem pune în contact cu mama copiilor.

În atașament, 
fotografii cu diagnosticele pe care le au cei trei copii în vârstă de: băiat 11 ani, fată 10 ani, băiat 6 ani.

In așteptarea unui semnal, vă mulțumim frumos pentru atenție!

Cordiale salutări, 
Ana Olimpia 


Declarațiile mamei:
„Sunt mama a trei copilași, toți născuți prematur. Încă de când s-au născut viața le-a fost încercată. Ani la rând am căutat și căutăm încă un răspuns. Am colindat țara în lung și în lat că poate-poate vom găsi un răspuns.  
De la an la an starea lor sa înrăutățit. Urmăm tratament pentru mai multe afecțiuni. 
Atașez diagnosticul fiecărui copil, cu speranța că va prezenta interes pentru vreo echipă de medici sau geneticieni care ne vor ajuta să aflăm care este diagnosticul corect.

Din păcate toți copii moștenesc ceva genetic și în mare parte sunt de la mine. Nici  nu mai știu. Au aceleași simptome  ca a le mele. Mai nou, la mine, după lungi investigații, am și boală de nod sinusal. Nu pot efort defel: doar dacă dau cu matura sau modul deja e jale..
Mama mea are aceleași simptome și mai am trei surori  care au tot aceleași probleme. Dacă aș afla măcar la mine cauza as ști încotro să mă îndrept; dar așa, nu pot sa fac nimic. Aș vrea să se pot măcar o vreme sa mai am puterea de a îngriji de copiii, dar starea mea de sănătate nu îmi permite.“
